翰森制药(03692.HK):B7-H3靶向抗体药物偶联物HS-20093用于后线复发或难治性骨肉瘤获FDA突破性疗法认定
翰森制药(03692.HK)公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治
翰森制药(03692.HK)公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治
翰森制药(03692)公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治性骨肉
研发公司:阿斯利康、吉利德科学、辉瑞等。作用机制:通过将抗体与药物分子偶联,将药物精确输送至癌细胞,从而实现对癌细胞的精准打击。临床试验进展:阿斯利康与日本公司第一三共正在等待其治疗非小细胞肺癌的Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布,于2025年1月2日,集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日,SI
最近大家比较熟悉的是HER2的抗体偶联药,比如德曲妥珠单抗(待会DS8201),此外还有其他的一些靶向HER2的抗体偶联药不断出现。我们知道肿瘤这个疾病的根本原因在于基因突变,所以除去HER2这个基因,还有其他的肿瘤驱动基因可以被设计出相关的药物,今天我们就给
恶性肿瘤的本质是人体细胞的基因突变导致的疾病,所以现在肿瘤治疗的进步在于对肿瘤发病机制的认识,以乳腺癌为例子,HER2基因突变在乳腺癌的发生和进展里扮演重要作用。所以一般确诊乳腺癌之后会进行HER2表达的检测,如果HER2的表达是强阳性则使用靶向药治疗(免疫组
为加快建设具有全球影响力的科技创新中心,加强上海市重点实验室体系布局,培育高水平科技力量,上海市科委近日发布2024 年度“科技创新行动计划”重点实验室立项清单。迈威生物获批立项“上海市抗体偶联药物与双抗药物重点实验室(筹)”,这是唯一的上海市抗体偶联药物和双
近日,浙江大学王本教授领衔的研究团队找到一种消除衰老细胞的替代方法,并借此提供一种利用嵌合修饰肽进行免疫调节的方法。这一方法为受脱靶效应限制的药物(senolytic)干预衰老提供了一种替代解决方案。
1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009这款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。目前,IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申
1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国
今日(2025年1月2日),信达生物宣布与罗氏(Roche)达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。
信达生物1月2日在港交所公告,公司及其全资附属公司(包括信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.及福佑泰生物制药有限公司(连同公司统称为集团))(为一方)与F. Hoffmann-La Ro
美国旧金山和中国苏州2025年1月2日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(以下简称"信达生物"),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布与罗氏(SIX: R
信达生物(01801)公布,该公司及其全资附属公司(包括信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.及福佑泰生物制药有限公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd及 Hoffmann
信达生物(01801)公布,该公司及其全资附属公司(包括信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.及福佑泰生物制药有限公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd及 Hoffmann
RDC(放射性核素偶联药物)和PDC(多肽-偶联药物)作为创新药领域的重要组成部分,正在展现出巨大的潜力和发展前景。RDC通过结合精准靶向和强力杀伤的特点,联合分子影像技术如PET/CT,为肿瘤的早期诊断、分期分型和治疗评估提供了前所未有的市场潜力。PDC则以
乳腺癌可以根据激素受体、HER2表达的情况分为几种亚型,如果激素受体阳性的乳腺癌可以使用内分泌治疗,如果是HER2阳性的乳腺癌可以使用靶向药治疗,如果HER2阳性乳腺癌靶向药耐药之后,可以使用最新出现的抗体偶联药德曲妥珠单抗(DS-8201),对于激素受体和H
流感病毒感染每年导致全球约29万至65万人死亡,数百万人住院治疗【1】。尽管已知的流感亚型数量众多,但人类感染主要局限于甲型流感 (H1N1和H3N2亚型) 和乙型流感 (维多利亚和山形谱系)【2】。每种流感亚型包括几种病毒株。季节性疫苗每年按预计在流通中最流